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En mayo de 2008, un grupo de padres y madres con hijas afectadas por el Síndrome de Rett firmamos un acuerdo de colaboración a la investigación con la Fundación San Juan de Dios de Barcelona. La iniciativa denominada Fondo BioRett pretende articular una respuesta unitaria, directa y concreta con el fin de captar recursos para investigación genética. Con esta acción, La Fundación San Juan de Dios ha situado al Síndrome de Rett a la altura investigadora del cáncer y la diabetes infantil, y eso es una buena noticia para todos. Que una fundación con tan alta excelencia investigadora esté realizando un esfuerzo tan importante honra a dicha institución. Es la primera vez que un grupo de padres de forma independiente toman la iniciativa de establecer un frente común, con el único fin de lograr que se activen investigaciones sobre el Síndrome de Rett. Desde aquí, hoy hacemos el llamamiento a todas las personas afectadas, interesadas o dispuestas a colaborar, así como a instituciones, fundaciones y particulares, para alzar una sola voz, la de la investigación. Con este Fondo BioRett ?pretendemos conseguir fondos económicos para que los proyectos de clínica genética y básica desarrollados en el laboratorio sigan su curso, y con ello alimenten las esperanzas de un futuro en el que podamos aliviar los múltiples síntomas que causa este terrible síndrome en nuestras hijas?, asegura uno de los padres fundadores del Fondo BioRett. Ellas no pueden dar las gracias, nosotros si... GRACIAS.

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